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在當(dāng)今生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，三維腫瘤模型的構(gòu)建技術(shù)正經(jīng)歷革命性突破。傳統(tǒng)二維細(xì)胞培養(yǎng)方式因其無法真實(shí)模擬體內(nèi)腫瘤微環(huán)境而顯現(xiàn)明顯局限性，而3D腫瘤微重力模擬控制系統(tǒng)的出現(xiàn)，為癌癥機(jī)制研究、藥物篩選和個(gè)性化治療開辟了新途徑。微重力環(huán)境對(duì)腫瘤細(xì)胞行為的影響機(jī)制研究是當(dāng)前前沿?zé)狳c(diǎn)。根據(jù)國(guó)際空間站開展的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，在微重力條件下，腫瘤細(xì)胞會(huì)自發(fā)形成更接近人體內(nèi)真實(shí)情況......
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1.1溫度制冷當(dāng)轉(zhuǎn)子高速旋轉(zhuǎn)時(shí)，空氣摩擦生熱，轉(zhuǎn)子溫度會(huì)上升，試管中的樣品溫度也會(huì)升高。由于生物學(xué)樣品對(duì)溫度敏感。一般要求離心實(shí)驗(yàn)中溫度保持4℃。沒有電腦控制的智能化技術(shù)，是不可能做到±1℃的精度。因此，用制冷機(jī)對(duì)離心腔冷卻，而達(dá)到冷卻轉(zhuǎn)子、冷卻樣品溫度的目的。但測(cè)量旋轉(zhuǎn)中的轉(zhuǎn)子的實(shí)際溫度極為困難，國(guó)內(nèi)外......
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BD流式細(xì)胞儀BD公司流式細(xì)胞儀產(chǎn)品研發(fā)史1897年成立于美國(guó)紐約，致力于及生物實(shí)驗(yàn)室用品的研制開發(fā)，至今已有百年歷史，1962年華爾街上市，多次躋身財(cái)富500強(qiáng)。1973年與StanfordUniversity合作開發(fā)世界上*臺(tái)商用流式細(xì)胞儀FACSI。1980年北京師范大學(xué)引進(jìn)中國(guó)*臺(tái)流式細(xì)胞儀FACSIII。經(jīng)過......
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定量PCR儀其PCR擴(kuò)增原理和普通PCR儀擴(kuò)增原理相同，只是PCR擴(kuò)增時(shí)加入的引物是利用同位素、熒光素等進(jìn)行標(biāo)記，使用引物和熒光探針同時(shí)與模板特異性結(jié)合擴(kuò)增。擴(kuò)增的結(jié)果通過熒光信號(hào)采集系統(tǒng)實(shí)時(shí)采集信號(hào)連接輸送到計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)得出量化的實(shí)時(shí)結(jié)果輸出。把這PCR儀叫做實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀(qPCR儀)。熒光定量PCR儀......
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實(shí)時(shí)熒光定量PCR的使用步驟1樣品RNA的抽提①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的氯仿，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚氯仿相，中間層以及無色水......
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