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在當(dāng)今生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，三維腫瘤模型的構(gòu)建技術(shù)正經(jīng)歷革命性突破。傳統(tǒng)二維細(xì)胞培養(yǎng)方式因其無(wú)法真實(shí)模擬體內(nèi)腫瘤微環(huán)境而顯現(xiàn)明顯局限性，而3D腫瘤微重力模擬控制系統(tǒng)的出現(xiàn)，為癌癥機(jī)制研究、藥物篩選和個(gè)性化治療開辟了新途徑。微重力環(huán)境對(duì)腫瘤細(xì)胞行為的影響機(jī)制研究是當(dāng)前前沿?zé)狳c(diǎn)。根據(jù)國(guó)際空間站開展的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，在微重力條件下，腫瘤細(xì)胞會(huì)自發(fā)形成更接近人體內(nèi)真實(shí)情況......
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熒光定量PCR儀技術(shù)原理將標(biāo)記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復(fù)性，適溫延伸的熱循環(huán)，并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律，與模板DNA互補(bǔ)配對(duì)的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應(yīng)體系中，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，被擴(kuò)增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長(zhǎng)，通過(guò)實(shí)時(shí)檢測(cè)與之對(duì)應(yīng)的隨擴(kuò)增......
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熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀主要是用來(lái)定量分析和確定基因轉(zhuǎn)錄水平的，而普通的PCR儀是做定性分析和擴(kuò)增基因片段，定量PCR儀可以做普通PCR儀的工作，而反之就不行了，況且這樣代價(jià)太大了，一般的實(shí)驗(yàn)室都不允許這樣做的?？傊畠烧叩墓δ懿荒芑ハ嗳〈Ｆ胀ǖ幕?.....
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分光光度計(jì)，又稱光譜儀是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。測(cè)量范圍一般包括波長(zhǎng)范圍為380~780nm的可見光區(qū)和波長(zhǎng)范圍為200～380nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其*的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜：鎢燈光源所發(fā)出的380～780nm波長(zhǎng)的光譜光通過(guò)三棱鏡折射后，可得到由紅、......
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超微量分光光度計(jì)是一類很重要的分析儀器,無(wú)論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測(cè)、冶金等現(xiàn)代生產(chǎn)與管理部門,紫外可見分光光度計(jì)督有廣泛而重要的應(yīng)用。分光光度計(jì)是一類很重要的分析儀器,無(wú)論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)......
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