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在生命科學(xué)研究領(lǐng)域，細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)一直是推動(dòng)科研進(jìn)步的關(guān)鍵。傳統(tǒng)的二維細(xì)胞培養(yǎng)雖然為科研提供了一定的基礎(chǔ)，但因其無法模擬體內(nèi)復(fù)雜的三維結(jié)構(gòu)和生理環(huán)境，研究數(shù)據(jù)與真實(shí)情況存在一定偏差。如今，微重力三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)的出現(xiàn)，改寫了這一局面，為細(xì)胞培養(yǎng)開啟了全新的時(shí)代。我們的微重力三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)，運(yùn)用微重力懸浮培養(yǎng)設(shè)計(jì)，能夠模擬體內(nèi)細(xì)胞培養(yǎng)情況，極大地減小了剪切力，......
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Eppendorf移液器去污、除殘留(方法很重要)：1.首先滴頭排出器套筒的拆卸：輕輕地握住滴頭排出器，插入隨手動(dòng)移液器配備的工具，鎖住機(jī)械結(jié)構(gòu)，小心地放松滴頭排出器，并且卸下滴頭排出器和滴頭排出器套筒。2.滴頭圓錐體的拆卸：用隨手動(dòng)移液器配備的工具，用扳手端沿反時(shí)針方向，小心地旋松滴頭圓錐體；對于5ml的手動(dòng)移液器，......
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實(shí)時(shí)熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種：熒光探針和熒光染料?，F(xiàn)將其原理簡述如下：1.TaqMan熒光探針：PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5'－3......
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將標(biāo)記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復(fù)性，適溫延伸的熱循環(huán)，并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律，與模板DNA互補(bǔ)配對的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應(yīng)體系中，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，被擴(kuò)增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長，通過實(shí)時(shí)檢測與之對應(yīng)的隨擴(kuò)增而變化熒光信號強(qiáng)度，求得......
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美國艾森生物科學(xué)公司(ACEABiosciences,Inc.)11月8日在上海舉辦的第十三屆免疫學(xué)學(xué)術(shù)大會(huì)上發(fā)布了新產(chǎn)品—Quanteon流式細(xì)胞儀。艾森生物一直秉持“客戶至上(CustomerValue)”的產(chǎn)品開發(fā)設(shè)計(jì)理念，本次發(fā)布的Quanteon流式細(xì)胞儀，充分調(diào)研了客戶需求，順應(yīng)了流式細(xì)胞儀的兩大發(fā)展趨勢，......
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