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太空飛行和地面模擬微重力實(shí)驗(yàn)均表明，小鼠心臟會(huì)出現(xiàn)顯著的結(jié)構(gòu)與功能重塑。然而，其背后的細(xì)胞與分子機(jī)制難以在整體動(dòng)物水平解析。微重力三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，通過(guò)模擬失重環(huán)境對(duì)小鼠心臟來(lái)源的各類(lèi)細(xì)胞進(jìn)行體外研究，成功揭示了心肌細(xì)胞、成纖維細(xì)胞活化、內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙等核心病理過(guò)程，為理解太空性心功能減退及開(kāi)發(fā)防護(hù)措施提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。一、整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的發(fā)現(xiàn)：微重力對(duì)小鼠心......
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①引物長(zhǎng)度一般引物長(zhǎng)度為18~30堿基。總的說(shuō)來(lái)，決定引物退火溫度（Tm值）重要的因素就是引物的長(zhǎng)度。有以下公式可以用于粗略計(jì)算引物的退火溫度。在引物長(zhǎng)度小于20bp時(shí)：[4(G+C)+2(A+T)]-5℃在引物長(zhǎng)度大于20bp時(shí)：62.3℃+0.41℃(%G-C)-500/length-5℃另外有許多軟件也可以對(duì)退火......
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傳統(tǒng)靜態(tài)細(xì)胞培養(yǎng)是在培養(yǎng)瓶或皿中進(jìn)行的。無(wú)論是細(xì)胞或組織均生長(zhǎng)在二維平面空間并接觸玻璃或塑料表面。這樣的方式會(huì)影響細(xì)胞中基因的表達(dá)且無(wú)法持續(xù)生長(zhǎng)及分化。同時(shí)平面培養(yǎng)的細(xì)胞還會(huì)發(fā)生“去分化”(dedifferentiation)現(xiàn)象，使培養(yǎng)的細(xì)胞逐漸失去其來(lái)源組織的許多生理特征。而大部分動(dòng)態(tài)培養(yǎng)系統(tǒng)中，細(xì)胞或組織是有物理......
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幾個(gè)基本原則：1.必須是現(xiàn)有機(jī)器配置可以檢測(cè)到的。2.對(duì)于多色實(shí)驗(yàn)，熒光素本身的熒光強(qiáng)度和抗原表達(dá)的水平應(yīng)該是反比。簡(jiǎn)單的說(shuō)表達(dá)多的抗原所使用的熒光素要選相對(duì)較暗的，而表達(dá)低的就選較亮的。3.多色實(shí)驗(yàn)選不同激光激發(fā)，釋放光譜重疊小的熒光素。光源的選擇主要根據(jù)被激發(fā)物質(zhì)的激發(fā)光譜而定。氬離子激光器的發(fā)射光譜中，綠光514......
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熒光定量PCR儀可標(biāo)記有熒光素的探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復(fù)性，適溫延伸的熱循環(huán)，并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律，與模板DNA互補(bǔ)配對(duì)的探針被切斷，熒光素游離于反應(yīng)體系中，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，被擴(kuò)增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長(zhǎng)，通過(guò)實(shí)時(shí)檢測(cè)與之對(duì)應(yīng)的隨擴(kuò)增而變化熒光信號(hào)強(qiáng)度，求得CT值，......
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