一、濾片Vs光柵

多功能酶標儀的分類方法眾多，但zui簡單的莫過于用他們的濾光方式來作分界線。一般來說，可以分為濾光片型和光柵型兩大類。但是濾片和光柵并不能同時完成同一個檢測，還是想用光柵的時候用光柵，該用濾片的時候用濾片;還有一些實驗非用其中一個不可，另一模塊實現(xiàn)不了的。所以這類儀器本質(zhì)上還只是把濾片和光柵放在了一起，并沒有使兩者糅合而產(chǎn)生新的技術突破。

總體來說，濾片技術由于發(fā)展已久，配合二向色鏡(其實也就是另一模式的濾光反光濾鏡)等光路系統(tǒng)，可以實現(xiàn)大部分實驗的需要。

二、雜光率&波長準確性

光柵型濾光系統(tǒng)儼然已經(jīng)成為了目前通用性多功能酶標儀的主流，多家廠家共同努力，已經(jīng)把光柵技術推到了歷史新高。在光柵的眾多技術參數(shù)之中，zui關鍵的無疑就是光柵的雜光率和波長選擇的準確性了。

雜光率指得就是光源通過光柵后，得到的光線中，“不需要”的波長的光占所標稱波長的光的比例，表征了濾光的純度。由于光線干涉、衍射等的復雜性，無論使用濾光片還是光柵，雜光都是不可避免的。各種濾光技術的本質(zhì)就是要想辦法把雜光盡可能地去掉。一般來說，濾光片型的雜光率在10-4——10-5之間，光柵型的可以做到10-6——10-7。由于此類雜光是非特異的，而且會直接進入zui后的檢測器，所以有多少的雜光就會引入多少的隨機誤差。在熒光等檢測過程中，由于檢測器存在放大效應，雜光率的干擾也會被指數(shù)級放大。因此，雜光率就是一個濾光系統(tǒng)的首要性能指標。

光柵的另一個重要指標就是波長選擇的準確性。因為很多檢測是依賴于物質(zhì)在某個波長的特征圖譜。就像DNA/RNA的OD260濃度測定，實際檢測波長偏離260nm幾個nm以上的話，OD值與zui終濃度之間的數(shù)學關系就會發(fā)生改變。因此，一組性能優(yōu)良的光柵系統(tǒng)，他的波長選擇準確性應該是在±0.5——1nm之間。波長偏離過大有時就會影響到zui終結(jié)果的準確性。

這兩個可謂是光柵甚至濾光片濾光系統(tǒng)zui關鍵的技術參數(shù)，直接影響到的是得到數(shù)據(jù)是否是真正所要測量的結(jié)果，是實驗結(jié)果可靠性的zui基本要求。

三、認證>參數(shù)

在保證檢測可靠的基礎上，不同儀器的下一個差異就體現(xiàn)在檢測的靈敏度上面，這時人們關心的就是儀器能夠檢測到多弱的信號。

靈敏度涉及了整個光路系統(tǒng)的設計和選料，很難說某一個部件會起決定性作用。但是有一點，在各種單功能檢測項目中，光吸收檢測用非放大型的光電二極管、熒光檢測用光電倍增管、發(fā)光檢測用專門設計的單光子計數(shù)光電倍增管，這三種不同的檢測器是各自檢測領域的優(yōu)先選擇。

四、比色杯+微量檢測

除了常規(guī)的6——384/1536孔酶標板檢測之外，有些儀器還附帶了比色杯、微量檢測板等的兼容功能。無論是使用立式比色杯、臥式比色杯還是各種微量檢測板，其目的都是給光程不固定的酶標板檢測引入一個標準光程的概念。雖然酶標板檢測也能通過光程校正等方式實現(xiàn)10mm光程OD值的換算，但這只是一個數(shù)學轉(zhuǎn)換過程，檢測誤差累積較多，實際使用效果不佳。引入比色杯和微量檢測板后，光吸收的檢測光程就被固定在10mm或者0.5mm等的標準長度，OD值換算更加簡單和準確。附帶了此類檢測功能的酶標儀，相當于除了本身的多功能酶標檢測之外，還能替代部分分光光度計的功能，使其功能更加全面，儀器的性價比更高。